(AMP) Twous tès rapid pou abi dwòg
Non pwodwi
AMP Drug Test Rapid Test Kit
Kalite echantiyon: pipi
Total 22 atik tès dwòg pou chwa:
AMP / BAR / BUP/ BZO/ COC /COT/ ETG / FYL / K2/ KET/ MAM /MDMA/ MET / MOP / MTD/ OPI / OXY/ PCP/ PPX / TCA/ THC/ TRA
Tanperati depo
2°C - 30°C
Engredyan ak kontni
AMP Drug Rapid Test Kit(25 sak / bwat)
Dropper (1 pc/sak)
Desiccant (1 pc/sak)
Tas pipi (40 pcs / bwat)
[Itilizasyon entansyonèl]
AMP Rapid Test se yon tès imuno-kromatografik pou detèminasyon kalitatif prezans Amfetamin.Egzamen sa a bay sèlman yon rezilta tès analitik preliminè.Gaz Chromatography/Mass spectrométrie (GC/MS) se metòd konfimasyon pi pito.Konsiderasyon klinik ak jijman pwofesyonèl yo ta dwe aplike nan rezilta tès abi anfetamin, patikilyèman lè yo endike rezilta preliminè pozitif.
Li IFU a konplètman anvan tès la, pèmèt aparèy tès la ak espesimèn ekilibre nan tanperati chanm(15～25℃) anvan tès la
Metòd:
1. Donatè kolekte echantiyon pipi nan yon gode pipi.
2. Louvri sak la sele pa chire ansanm dan an.Retire tès la nan sak la epi mete l sou yon sifas ki nivo.
3. Kenbe gout echantiyon an vètikal, epi ajoute egzakteman twa gout echantiyon pipi a nan echantiyon an byen.
4. Yo ta dwe li rezilta a nan 5 minit.Pa entèprete rezilta a apre 10 minit.Gade ilistrasyon ki anba a.
[Jijman rezilta]
* Pozitif (+): Gwoup diven wouj liy kontwòl C ak liy deteksyon T te endike echantiyon an genyen antikò kalite A nan maladi aftye.
* Negatif (-): Pa gen koulè devlope sou T-ray tès la, ki endike ke echantiyon an pa t gen antikò kalite A nan maladi pye ak bouch.
* Envalid: Pa gen Liy C QC oswa Whiteboard prezan ki endike pwosedi ki pa kòrèk oswa kat ki pa valab.Tanpri reteste.
[Prekosyon]
1. Tanpri itilize kat tès la nan peryòd garanti a ak nan yon èdtan apre ouvèti:
2. Lè tès pou evite limyè solèy la dirèk ak fanatik elektrik mouche;
3. Eseye pa manyen sifas fim blan nan sant kat deteksyon an;
4. Gouttes echantiyon pa ka melanje, konsa tankou pou fè pou evite kontaminasyon kwa;
5. Pa sèvi ak echantiyon diluan ki pa apwovizyone ak reyaktif sa a;
6. Apre yo fin itilize kat deteksyon yo ta dwe konsidere kòm pwosesis machandiz danjere mikwòb;
[Limitasyon aplikasyon]
Pwodui sa a se yon twous dyagnostik iminolojik epi li itilize sèlman pou bay rezilta tès kalitatif pou deteksyon klinik maladi bèt kay.Si gen nenpòt dout sou rezilta tès yo, tanpri itilize lòt metòd dyagnostik (tankou PCR, tès izolasyon patojèn, elatriye) pou fè plis analiz ak dyagnostik echantiyon yo detekte yo.Konsilte veterinè lokal ou a pou analiz patolojik.
[Depo ak ekspirasyon]
Pwodwi sa a ta dwe estoke nan 2 ℃-40 ℃ nan yon kote ki fre, sèk lwen limyè epi yo pa jele;Valab pou 24 mwa.
Gade pake deyò a pou dat ekspirasyon an ak nimewo pakèt la.
